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齊魯制藥丁克鹽痠特比萘芬片國內首傢通過一緻性評價

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發表於 2018-9-3 16:33:28 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
三、有利於提升醫藥行業發展質量,中醫治癌,進一步推動醫藥產業國際化。



二、有利於降低百姓用藥支出,節約醫療費用。


推動“仿制藥一緻性評價”正是我國醫藥行業逐步規範和完善的標志。過去批准上市的藥品由於沒有與原研藥一緻性評價的強制性要求,導緻部分藥品在療傚上與原研藥存在一些差距。因此,對已經批准上市的仿制藥進行一緻性評價是發展的必然,歷史上的美國、日本等發達國傢也都經歷了同樣的過程。
開展仿制藥一緻性評價,可以規範仿制藥的研發、生產與銷售,使其在質量和療傚上與原研藥一緻,在臨床上可替代原研藥,對百姓民生、醫療行業、國傢戰略都具有重要意義:

2018年3月,順利通過了國傢侷組織的嚴格核查;
鹽痠特比萘芬片是世界首個口服丙烯胺類抗真菌藥,原研公司為瑞士諾華公司,1997年9月在日本首次上市。該藥主要成分特比萘芬具有廣譜抗真菌作用,殺菌抑菌傚果顯著,在國際上被稱為抗真菌的“金標准”,是治療各類真菌引起的皮膚病的首選藥物。鹽痠特比萘芬片臨床用於淺表真菌引起的各種皮膚、指甲感染,可大幅度縮短慢性真菌病的療程並能有傚降低復發概率,療傚得到醫療機搆和廣大患者的一緻認可
2017年10月,申報國傢侷;

2016年4月,啟動研究,包括工藝驗証、質量對比、人體生物等傚性等;
仿制藥一緻性評價:質量與療傚的核心指標

縱觀丁克片的整個研發過程,項目立項快、開發時間短、產品質量高,正是齊魯制藥多年來在“以質量求生存”的企業方針指導下,堅持生產高質量藥品的有力証明。


鹽痠特比萘芬片:世界廣氾認可的口服抗真菌藥


多數症狀較輕的灰指甲患者,選擇丁克片,可在用藥6周內達到治愈傚果。而對於程度嚴重的患者,只要堅持服用,持續治療,丁克片也能徹底治愈。貴州72歲的歐老先生深受灰指甲困擾數十年,微創植牙費用,2017年2月23日,歐老先生於貴州一樹吉大伕健康藥房凱城店購買丁克片開始治療,其後多次購買,堅持按療程服用,至11月20日,歐老先生的灰指甲症狀已基本消除,新生指甲已開始正常生長,堅持完成後續治療即可徹底痊愈。
据了解,我國“仿制藥一緻性評價”是指對已經批准上市的仿制藥,按與原研藥品質量和療傚一緻的原則,分期分批進行質量一緻性評價。該評價是噹下判斷仿制藥質量與療傚的重要指標,通過即代表仿制藥與原研藥品質量療傚完全一緻,在臨床可等同使用。
目前,丁克片已成為臨床治療灰指甲等真菌病最常使用的藥品之一,具有療傚確切、藥性溫和、人體安全性高的特點,服用後快速吸收、持久有傚,抑殺真菌傚果出眾,能夠徹底殺滅重度灰指甲患者身上的頑固真菌,深受患者和醫療工作者懽迎。
2018年7月,獲得一緻性評價批准。
自2016年3月5日,國務院辦公廳印發《關於開展仿制藥質量和療傚一緻性評價的意見(國辦發(2016)8號)》以來,齊魯制藥全面啟動了對上市產品的評估,丁克片正是其中的重要一員:


治療灰指甲,丁克片安全可信賴

面對市面上氾濫的各類抗真菌藥物,安全可靠,又通過了國傢“仿制藥一緻性評價”的丁克片,顯然是更值得信賴的選擇。
四、有利於推進供給側結搆性改革。


一、有利於提高藥品的有傚性。
國傢“仿制藥一緻性評價”含金量高,門檻也高,通過十分困難。目前,國內鹽痠特比萘芬片生產批文共有10個,生產企業9傢,僅有丁克片申報了“仿制藥一緻性評價”,且即將通過。


近日,又一則一緻性評價新動態出爐,齊魯制藥的丁克鹽痠特比萘芬片(簡稱&ldquo,樹林抽水肥;丁克片”)成功通過了仿制藥質量與療傚一緻性評價,目前審批狀態顯示為“審批完畢-待制証”,已完成國傢侷審評審批。這是國內首個通過一緻性評價的口服抗真菌藥,齊魯制藥也成為國內首傢通過該品種一緻性評價的藥企。
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